遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2004年
5期
574-578
,共5页
吕炳建%来茂德%程蕾%张宇伟
呂炳建%來茂德%程蕾%張宇偉
려병건%래무덕%정뢰%장우위
微卫星不稳定性%Bat26%DHPLC%胃癌
微衛星不穩定性%Bat26%DHPLC%胃癌
미위성불은정성%Bat26%DHPLC%위암
为探讨一种快速、简便、可靠的胃癌微卫星不稳定性(MSI)检测方法,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法检测28例胃癌12个微卫星位点(D1S548、D1S552、D5S346、TP53、IGFⅡR(G)8、IGFⅡR(CT)5、TGFβRⅡ(GT)3、TGFβRⅡ(A)10、hMSH3(A)8、hMSH6(G)8、BAX(G)8和Bat26),DHPLC柱温50℃检测Bat26位点.凝胶电泳发现MSI-H 2例(7.14%),MSI-L胃癌15例(53.6%),Bat26+2例均为MSI-H,Bat26改变和MSI-H表型一致(P<0.01,Fisher's确切概率法).DHPLC亦证实2例Bat26+胃癌,结果和凝胶电泳完全一致.结果表明,DHPLC检测Bat26位点是研究胃癌MSI-H的较好方法,有一定的临床应用价值.
為探討一種快速、簡便、可靠的胃癌微衛星不穩定性(MSI)檢測方法,用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳-銀染法檢測28例胃癌12箇微衛星位點(D1S548、D1S552、D5S346、TP53、IGFⅡR(G)8、IGFⅡR(CT)5、TGFβRⅡ(GT)3、TGFβRⅡ(A)10、hMSH3(A)8、hMSH6(G)8、BAX(G)8和Bat26),DHPLC柱溫50℃檢測Bat26位點.凝膠電泳髮現MSI-H 2例(7.14%),MSI-L胃癌15例(53.6%),Bat26+2例均為MSI-H,Bat26改變和MSI-H錶型一緻(P<0.01,Fisher's確切概率法).DHPLC亦證實2例Bat26+胃癌,結果和凝膠電泳完全一緻.結果錶明,DHPLC檢測Bat26位點是研究胃癌MSI-H的較好方法,有一定的臨床應用價值.
위탐토일충쾌속、간편、가고적위암미위성불은정성(MSI)검측방법,용변성취병희선알응효전영-은염법검측28례위암12개미위성위점(D1S548、D1S552、D5S346、TP53、IGFⅡR(G)8、IGFⅡR(CT)5、TGFβRⅡ(GT)3、TGFβRⅡ(A)10、hMSH3(A)8、hMSH6(G)8、BAX(G)8화Bat26),DHPLC주온50℃검측Bat26위점.응효전영발현MSI-H 2례(7.14%),MSI-L위암15례(53.6%),Bat26+2례균위MSI-H,Bat26개변화MSI-H표형일치(P<0.01,Fisher's학절개솔법).DHPLC역증실2례Bat26+위암,결과화응효전영완전일치.결과표명,DHPLC검측Bat26위점시연구위암MSI-H적교호방법,유일정적림상응용개치.
