分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
5期
627-630
,共4页
黄晓佳%黄颖%王俊德%王秋泉%黄本立
黃曉佳%黃穎%王俊德%王鞦泉%黃本立
황효가%황영%왕준덕%왕추천%황본립
酰胺型固定相%茶叶%嘌呤碱
酰胺型固定相%茶葉%嘌呤堿
선알형고정상%다협%표령감
采用自制包埋极性官能团--酰胺键的键合固定相(AOBP),在甲醇/水(V/V=20/80)二元流动相条件下,对系列不同产地茶叶中的嘌呤碱进行了快速有效的分离测定.结果表明,由于AOBP固定相中残留硅羟基活性得到很好抑制,可在不加酸碱调节剂条件下对可可碱、茶碱和咖啡碱进行良好分离,检出限分别为0.21、0.042和0.18 mg/L;线性范围分别可达到1.67～500 L、 0.3～167和1.67～833 mg/L,同时还探讨了分离机理.
採用自製包埋極性官能糰--酰胺鍵的鍵閤固定相(AOBP),在甲醇/水(V/V=20/80)二元流動相條件下,對繫列不同產地茶葉中的嘌呤堿進行瞭快速有效的分離測定.結果錶明,由于AOBP固定相中殘留硅羥基活性得到很好抑製,可在不加痠堿調節劑條件下對可可堿、茶堿和咖啡堿進行良好分離,檢齣限分彆為0.21、0.042和0.18 mg/L;線性範圍分彆可達到1.67～500 L、 0.3～167和1.67～833 mg/L,同時還探討瞭分離機理.
채용자제포매겁성관능단--선알건적건합고정상(AOBP),재갑순/수(V/V=20/80)이원류동상조건하,대계렬불동산지다협중적표령감진행료쾌속유효적분리측정.결과표명,유우AOBP고정상중잔류규간기활성득도흔호억제,가재불가산감조절제조건하대가가감、다감화가배감진행량호분리,검출한분별위0.21、0.042화0.18 mg/L;선성범위분별가체도1.67～500 L、 0.3～167화1.67～833 mg/L,동시환탐토료분리궤리.
