遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2004年
5期
701-704
,共4页
MAP30%PCR%克隆子筛选%苦瓜
MAP30%PCR%剋隆子篩選%苦瓜
MAP30%PCR%극륭자사선%고과
根据已报道的序列,把苦瓜(Momordica charantia) MAP30基因成功克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并对PCR快速检测阳性克隆进行了研究.结果表明,直接用菌落、菌液、酚氯仿处理过的菌液,以及提取的质粒进行PCR都可以成功地筛选阳性菌落.其中,酚氯仿处理过的菌液PCR与质粒PCR的结果最接近,而且比质粒PCR简单,因此可作为方便可靠的阳性克隆筛选的新方法.
根據已報道的序列,把苦瓜(Momordica charantia) MAP30基因成功剋隆到原覈錶達載體pET28a(+)中,併對PCR快速檢測暘性剋隆進行瞭研究.結果錶明,直接用菌落、菌液、酚氯倣處理過的菌液,以及提取的質粒進行PCR都可以成功地篩選暘性菌落.其中,酚氯倣處理過的菌液PCR與質粒PCR的結果最接近,而且比質粒PCR簡單,因此可作為方便可靠的暘性剋隆篩選的新方法.
근거이보도적서렬,파고과(Momordica charantia) MAP30기인성공극륭도원핵표체재체pET28a(+)중,병대PCR쾌속검측양성극륭진행료연구.결과표명,직접용균락、균액、분록방처리과적균액,이급제취적질립진행PCR도가이성공지사선양성균락.기중,분록방처리과적균액PCR여질립PCR적결과최접근,이차비질립PCR간단,인차가작위방편가고적양성극륭사선적신방법.
