分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2002年
10期
1218-1221
,共4页
刘晨%陈献桃%李松青%陈小明
劉晨%陳獻桃%李鬆青%陳小明
류신%진헌도%리송청%진소명
小檗碱%共振光散射法%脱氧核糖核酸
小檗堿%共振光散射法%脫氧覈糖覈痠
소벽감%공진광산사법%탈양핵당핵산
研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱,在pH=2.0～2.8的范围内,DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强,在308 nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法的线性范围为0～600 μg/L,相关系数为0.9972,检出限为19.9 μg/L.将该方法用于混合样品中DNA的测定,结果令人满意.
研究瞭小檗堿與DNA作用的共振光散射光譜,在pH=2.0～2.8的範圍內,DNA的加入導緻小檗堿共振光散射的增彊,在308 nm處,存在一共振光散射增彊峰,其彊度與DNA的濃度呈線性關繫,據此建立瞭一種測定DNA的共振光散射法.該方法的線性範圍為0～600 μg/L,相關繫數為0.9972,檢齣限為19.9 μg/L.將該方法用于混閤樣品中DNA的測定,結果令人滿意.
연구료소벽감여DNA작용적공진광산사광보,재pH=2.0～2.8적범위내,DNA적가입도치소벽감공진광산사적증강,재308 nm처,존재일공진광산사증강봉,기강도여DNA적농도정선성관계,거차건립료일충측정DNA적공진광산사법.해방법적선성범위위0～600 μg/L,상관계수위0.9972,검출한위19.9 μg/L.장해방법용우혼합양품중DNA적측정,결과령인만의.
