遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
2期
146-148
,共3页
曹红鹤%张桂香%王立贤%李宏滨%郑友民
曹紅鶴%張桂香%王立賢%李宏濱%鄭友民
조홍학%장계향%왕립현%리굉빈%정우민
H-FABP基因%猪%序列分析
H-FABP基因%豬%序列分析
H-FABP기인%저%서렬분석
利用PCR-RFLP方法在猪H-FABP基因内确定了3个变异酶切位点,分别为5′-上游区HinfI-RFLP、内含子2的HaeIII-RFLP和HinfI*-RFLP(HinfI和HinfI*代表不同区域的HinfI酶切反应).对每个多态片段进行克隆测序分析,结果表明,5′-上游区HinfI-RFLP是由于1324位的碱基T→C的突变引起;在内含子2中,HaeIII-RFLP变异酶切位点在1811位,发生了C到G的突变;HinfI*-RFLP是由于1970位发生T→C的碱基替换.
利用PCR-RFLP方法在豬H-FABP基因內確定瞭3箇變異酶切位點,分彆為5′-上遊區HinfI-RFLP、內含子2的HaeIII-RFLP和HinfI*-RFLP(HinfI和HinfI*代錶不同區域的HinfI酶切反應).對每箇多態片段進行剋隆測序分析,結果錶明,5′-上遊區HinfI-RFLP是由于1324位的堿基T→C的突變引起;在內含子2中,HaeIII-RFLP變異酶切位點在1811位,髮生瞭C到G的突變;HinfI*-RFLP是由于1970位髮生T→C的堿基替換.
이용PCR-RFLP방법재저H-FABP기인내학정료3개변이매절위점,분별위5′-상유구HinfI-RFLP、내함자2적HaeIII-RFLP화HinfI*-RFLP(HinfI화HinfI*대표불동구역적HinfI매절반응).대매개다태편단진행극륭측서분석,결과표명,5′-상유구HinfI-RFLP시유우1324위적감기T→C적돌변인기;재내함자2중,HaeIII-RFLP변이매절위점재1811위,발생료C도G적돌변;HinfI*-RFLP시유우1970위발생T→C적감기체환.
