山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
51期
20-22
,共3页
李利生%刘杰%陈阿德%沈良贤%余丽梅
李利生%劉傑%陳阿德%瀋良賢%餘麗梅
리리생%류걸%진아덕%침량현%여려매
PABA/NO%鼻咽癌细胞%一氧化氮%血管内皮生长因子
PABA/NO%鼻嚥癌細胞%一氧化氮%血管內皮生長因子
PABA/NO%비인암세포%일양화담%혈관내피생장인자
目的 探讨PABA/NO对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE增殖和迁移的影响及其机制.方法 将体外培养的处于对数生长期的CNE细胞随机分为PABA/NO组及对照组,PABA/NO组分别予0-6 ～ 10-10 mol/L浓度的PABA/NO进行干预,对照组不干预.48 h后采用MTT比色法和细胞计数法检测CNE细胞增殖情况；Transwell小室法检测CNE细胞迁移情况；硝酸酶还原法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)浓度；RT-PCR法检测细胞血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达.结果 与对照组比较,PABA/NO干预后CNE细胞增殖和迁移均受到抑制(P＜0.05),且该效应在10-6～10-8 mol/L范围内具有较好的浓度依赖关系,细胞培养液中的NO浓度明显提高,VEGFmRNA表达下调.结论 PABA/NO能抑制CNE增殖和迁移,其机制可能通过提高NO浓度,抑制肿瘤血管生成,从而发挥其抗肿瘤作用.
目的 探討PABA/NO對體外培養人鼻嚥癌細胞株CNE增殖和遷移的影響及其機製.方法 將體外培養的處于對數生長期的CNE細胞隨機分為PABA/NO組及對照組,PABA/NO組分彆予0-6 ～ 10-10 mol/L濃度的PABA/NO進行榦預,對照組不榦預.48 h後採用MTT比色法和細胞計數法檢測CNE細胞增殖情況；Transwell小室法檢測CNE細胞遷移情況；硝痠酶還原法檢測細胞培養液中一氧化氮(NO)濃度；RT-PCR法檢測細胞血管內皮生長因子(VEGF) mRNA錶達.結果 與對照組比較,PABA/NO榦預後CNE細胞增殖和遷移均受到抑製(P＜0.05),且該效應在10-6～10-8 mol/L範圍內具有較好的濃度依賴關繫,細胞培養液中的NO濃度明顯提高,VEGFmRNA錶達下調.結論 PABA/NO能抑製CNE增殖和遷移,其機製可能通過提高NO濃度,抑製腫瘤血管生成,從而髮揮其抗腫瘤作用.
목적 탐토PABA/NO대체외배양인비인암세포주CNE증식화천이적영향급기궤제.방법 장체외배양적처우대수생장기적CNE세포수궤분위PABA/NO조급대조조,PABA/NO조분별여0-6 ～ 10-10 mol/L농도적PABA/NO진행간예,대조조불간예.48 h후채용MTT비색법화세포계수법검측CNE세포증식정황；Transwell소실법검측CNE세포천이정황；초산매환원법검측세포배양액중일양화담(NO)농도；RT-PCR법검측세포혈관내피생장인자(VEGF) mRNA표체.결과 여대조조비교,PABA/NO간예후CNE세포증식화천이균수도억제(P＜0.05),차해효응재10-6～10-8 mol/L범위내구유교호적농도의뢰관계,세포배양액중적NO농도명현제고,VEGFmRNA표체하조.결론 PABA/NO능억제CNE증식화천이,기궤제가능통과제고NO농도,억제종류혈관생성,종이발휘기항종류작용.
