山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
47期
40-41
,共2页
RNA干扰%cAMP反应元件结合蛋白%卵巢癌,卵巢肿瘤
RNA榦擾%cAMP反應元件結閤蛋白%卵巢癌,卵巢腫瘤
RNA간우%cAMP반응원건결합단백%란소암,란소종류
目的 探讨cAMP反应元件结合蛋白(CREB)特异性siRNA对人卵巢癌CAOV3细胞增殖的影响及机制.方法 将人卵巢癌CAOV3细胞随机分为3组,实验组按照转染试剂说明书分别转染终浓度50、100、150 nM的CREB特异性siRNA,阴性对照组仅含等体积的脂质体,空白对照组不予干预,MTT法检测各组细胞增殖抑制率,RT-PCR法及Western blot法检测CREB、cyclin D1表达.结果 实验组增殖抑制率明显高于阴性对照组,CREB、cyclin D1的mRNA及蛋白明显低于阴性对照组,P均＜0.05；实验组100 nM、150 nM增殖抑制率均明显高于50 nM,CREB、cyclin D1的mRNA及蛋白明显低于50 nM,P均＜0.05.结论 CREB特异性siRNA可有效抑制人卵巢癌CAOV3细胞增殖,其机制可能与CREB和cyclin D1的表达降低有关.
目的 探討cAMP反應元件結閤蛋白(CREB)特異性siRNA對人卵巢癌CAOV3細胞增殖的影響及機製.方法 將人卵巢癌CAOV3細胞隨機分為3組,實驗組按照轉染試劑說明書分彆轉染終濃度50、100、150 nM的CREB特異性siRNA,陰性對照組僅含等體積的脂質體,空白對照組不予榦預,MTT法檢測各組細胞增殖抑製率,RT-PCR法及Western blot法檢測CREB、cyclin D1錶達.結果 實驗組增殖抑製率明顯高于陰性對照組,CREB、cyclin D1的mRNA及蛋白明顯低于陰性對照組,P均＜0.05；實驗組100 nM、150 nM增殖抑製率均明顯高于50 nM,CREB、cyclin D1的mRNA及蛋白明顯低于50 nM,P均＜0.05.結論 CREB特異性siRNA可有效抑製人卵巢癌CAOV3細胞增殖,其機製可能與CREB和cyclin D1的錶達降低有關.
목적 탐토cAMP반응원건결합단백(CREB)특이성siRNA대인란소암CAOV3세포증식적영향급궤제.방법 장인란소암CAOV3세포수궤분위3조,실험조안조전염시제설명서분별전염종농도50、100、150 nM적CREB특이성siRNA,음성대조조부함등체적적지질체,공백대조조불여간예,MTT법검측각조세포증식억제솔,RT-PCR법급Western blot법검측CREB、cyclin D1표체.결과 실험조증식억제솔명현고우음성대조조,CREB、cyclin D1적mRNA급단백명현저우음성대조조,P균＜0.05；실험조100 nM、150 nM증식억제솔균명현고우50 nM,CREB、cyclin D1적mRNA급단백명현저우50 nM,P균＜0.05.결론 CREB특이성siRNA가유효억제인란소암CAOV3세포증식,기궤제가능여CREB화cyclin D1적표체강저유관.
