遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
3期
261-267
,共7页
武亮%卜庆云%周明%杨世湖%万建民
武亮%蔔慶雲%週明%楊世湖%萬建民
무량%복경운%주명%양세호%만건민
马铃薯蛋白酶抑制剂Ⅱ%遗传%活性%粘虫
馬鈴藷蛋白酶抑製劑Ⅱ%遺傳%活性%粘蟲
마령서단백매억제제Ⅱ%유전%활성%점충
以不同启动子驱动的马铃薯蛋白酶抑制剂Ⅱ基因(PinⅡ-2x,PinⅡ-4x)转基因水稻为材料,经潮霉素抗性、PCR和Southern blot等检测对转基因水稻后代进行了遗传分析.结果显示:外源基因在68.4%的转基因植株中符合孟德尔遗传模式,单拷贝植株率为63.6%.转基因植株后代的PinⅡ蛋白活性测定结果表明:Actl和Ubi驱动的PinⅡ-2x转基因水稻植株中,每克鲜叶片的PinⅡ蛋白含量为160 μg和176 μg,而由PIN5′驱动的PinⅡ-4x为104 μg,对照水稻仅为20 μg.Actl和Ubi驱动的PinⅡ表达产物对胰蛋白酶活性抑制程度分别达到37.7%和43.1%,明显高于PinⅡ自身启动子PIN5′(29.2%).叶片饲养粘虫幼虫的实验表明:转基因植株叶片对粘虫有抗性,但抗性达不到显著水平,且启动子效率、PinⅡ表达量与抗粘虫性之间也没有相关性.
以不同啟動子驅動的馬鈴藷蛋白酶抑製劑Ⅱ基因(PinⅡ-2x,PinⅡ-4x)轉基因水稻為材料,經潮黴素抗性、PCR和Southern blot等檢測對轉基因水稻後代進行瞭遺傳分析.結果顯示:外源基因在68.4%的轉基因植株中符閤孟德爾遺傳模式,單拷貝植株率為63.6%.轉基因植株後代的PinⅡ蛋白活性測定結果錶明:Actl和Ubi驅動的PinⅡ-2x轉基因水稻植株中,每剋鮮葉片的PinⅡ蛋白含量為160 μg和176 μg,而由PIN5′驅動的PinⅡ-4x為104 μg,對照水稻僅為20 μg.Actl和Ubi驅動的PinⅡ錶達產物對胰蛋白酶活性抑製程度分彆達到37.7%和43.1%,明顯高于PinⅡ自身啟動子PIN5′(29.2%).葉片飼養粘蟲幼蟲的實驗錶明:轉基因植株葉片對粘蟲有抗性,但抗性達不到顯著水平,且啟動子效率、PinⅡ錶達量與抗粘蟲性之間也沒有相關性.
이불동계동자구동적마령서단백매억제제Ⅱ기인(PinⅡ-2x,PinⅡ-4x)전기인수도위재료,경조매소항성、PCR화Southern blot등검측대전기인수도후대진행료유전분석.결과현시:외원기인재68.4%적전기인식주중부합맹덕이유전모식,단고패식주솔위63.6%.전기인식주후대적PinⅡ단백활성측정결과표명:Actl화Ubi구동적PinⅡ-2x전기인수도식주중,매극선협편적PinⅡ단백함량위160 μg화176 μg,이유PIN5′구동적PinⅡ-4x위104 μg,대조수도부위20 μg.Actl화Ubi구동적PinⅡ표체산물대이단백매활성억제정도분별체도37.7%화43.1%,명현고우PinⅡ자신계동자PIN5′(29.2%).협편사양점충유충적실험표명:전기인식주협편대점충유항성,단항성체불도현저수평,차계동자효솔、PinⅡ표체량여항점충성지간야몰유상관성.
