山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
47期
24-26
,共3页
谢斌辉%刘凤恩%王小农%徐道峰%何晓%彭宝岗%梁力建
謝斌輝%劉鳳恩%王小農%徐道峰%何曉%彭寶崗%樑力建
사빈휘%류봉은%왕소농%서도봉%하효%팽보강%량력건
树突状细胞%肝肿瘤%树突状细胞疫苗%免疫缺陷鼠
樹突狀細胞%肝腫瘤%樹突狀細胞疫苗%免疫缺陷鼠
수돌상세포%간종류%수돌상세포역묘%면역결함서
采用人外周血淋巴细胞腹腔注射法建立人外周血淋巴细胞-严重联合免疫缺陷(Hu-PBL-SCID)鼠模型.随机分为四组:Ⅰ组尾静脉注射mRNA未致敏的树突状细胞(DC)疫苗,Ⅱ组注射抗CD4+、CD8++mRNA DC,Ⅲ组为DC,Ⅳ组为PBS,每周1 次,共2次,然后接种2×106肝癌细胞HepG-2,观察鼠成瘤率、成瘤潜伏期、肿瘤体积以及测定特异性细胞毒淋巴细胞(CTL)活性;流式细胞术检测体内种植瘤的细胞周期;用ELISA法检测鼠血清中是否有人IgG.结果 鼠血清中均有人IgG,Hu-PBL-SCID嵌合模型重建成功,各组小鼠间成瘤率无明显差异,但Ⅰ组成瘤潜伏期延长,肿瘤生长缓慢,2周后肿瘤体积明显小于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(P＜0.05),Ⅰ组脾淋巴细胞对HepG-2有特异性杀伤效应.Ⅰ组HepG-2有75.82%±4.78%处于G0/G1期,13.54%±2.55%处于S期,10.64%±2.36%处于G2/M期,与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ比较, P＜0.05.认为负载肝癌抗原的DC疫苗体内能诱导产生明显的抑瘤作用.
採用人外週血淋巴細胞腹腔註射法建立人外週血淋巴細胞-嚴重聯閤免疫缺陷(Hu-PBL-SCID)鼠模型.隨機分為四組:Ⅰ組尾靜脈註射mRNA未緻敏的樹突狀細胞(DC)疫苗,Ⅱ組註射抗CD4+、CD8++mRNA DC,Ⅲ組為DC,Ⅳ組為PBS,每週1 次,共2次,然後接種2×106肝癌細胞HepG-2,觀察鼠成瘤率、成瘤潛伏期、腫瘤體積以及測定特異性細胞毒淋巴細胞(CTL)活性;流式細胞術檢測體內種植瘤的細胞週期;用ELISA法檢測鼠血清中是否有人IgG.結果 鼠血清中均有人IgG,Hu-PBL-SCID嵌閤模型重建成功,各組小鼠間成瘤率無明顯差異,但Ⅰ組成瘤潛伏期延長,腫瘤生長緩慢,2週後腫瘤體積明顯小于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組(P＜0.05),Ⅰ組脾淋巴細胞對HepG-2有特異性殺傷效應.Ⅰ組HepG-2有75.82%±4.78%處于G0/G1期,13.54%±2.55%處于S期,10.64%±2.36%處于G2/M期,與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ比較, P＜0.05.認為負載肝癌抗原的DC疫苗體內能誘導產生明顯的抑瘤作用.
채용인외주혈림파세포복강주사법건립인외주혈림파세포-엄중연합면역결함(Hu-PBL-SCID)서모형.수궤분위사조:Ⅰ조미정맥주사mRNA미치민적수돌상세포(DC)역묘,Ⅱ조주사항CD4+、CD8++mRNA DC,Ⅲ조위DC,Ⅳ조위PBS,매주1 차,공2차,연후접충2×106간암세포HepG-2,관찰서성류솔、성류잠복기、종류체적이급측정특이성세포독림파세포(CTL)활성;류식세포술검측체내충식류적세포주기;용ELISA법검측서혈청중시부유인IgG.결과 서혈청중균유인IgG,Hu-PBL-SCID감합모형중건성공,각조소서간성류솔무명현차이,단Ⅰ조성류잠복기연장,종류생장완만,2주후종류체적명현소우Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ조(P＜0.05),Ⅰ조비림파세포대HepG-2유특이성살상효응.Ⅰ조HepG-2유75.82%±4.78%처우G0/G1기,13.54%±2.55%처우S기,10.64%±2.36%처우G2/M기,여Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ비교, P＜0.05.인위부재간암항원적DC역묘체내능유도산생명현적억류작용.
