华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
5期
529-532
,共4页
杨黎%翁玲玲%林国强%王竝
楊黎%翁玲玲%林國彊%王竝
양려%옹령령%림국강%왕병
埃坡霉素%Schinzer酮%还原%工艺改进
埃坡黴素%Schinzer酮%還原%工藝改進
애파매소%Schinzer동%환원%공예개진
目的 优化还原产率,积累消旋Schinzer酮, 为埃坡霉素(Epothilones)的全合成打下基础. 方法消旋原料β羟基酯经LiAlH4还原,选择性丙叉保护和Dess-Martin氧化三步,得到消旋的Schinzer酮. 结果与结论筛选还原条件,与文献类似物的还原相比,收率更高,试剂相对廉价.
目的 優化還原產率,積纍消鏇Schinzer酮, 為埃坡黴素(Epothilones)的全閤成打下基礎. 方法消鏇原料β羥基酯經LiAlH4還原,選擇性丙扠保護和Dess-Martin氧化三步,得到消鏇的Schinzer酮. 結果與結論篩選還原條件,與文獻類似物的還原相比,收率更高,試劑相對廉價.
목적 우화환원산솔,적루소선Schinzer동, 위애파매소(Epothilones)적전합성타하기출. 방법소선원료β간기지경LiAlH4환원,선택성병차보호화Dess-Martin양화삼보,득도소선적Schinzer동. 결과여결론사선환원조건,여문헌유사물적환원상비,수솔경고,시제상대렴개.
