山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
45期
25-27
,共3页
前列腺肿瘤%PC-3细胞%达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇%放射治疗
前列腺腫瘤%PC-3細胞%達瑪-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇%放射治療
전렬선종류%PC-3세포%체마-24-희-3β-을선양기-20s-순%방사치료
目的 探讨连翘三萜类化合物达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇(DM)对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制及放疗增敏作用.方法 采用流式细胞术检测不同浓度DM液对PC-3细胞周期、凋亡的影响；PC-3细胞接受6-mVX线照射,用克隆形成法检测细胞存活分数、计算放疗增敏比；端粒重复序列扩增法检测DM对PC-3细胞端粒酶活性的抑制作用；实时定量PCR测定DM对PC-3细胞周期相关基因表达的影响.结果 DM可诱导PC-3细胞凋亡,其作用6h后肿瘤细胞端粒酶活性降低,48 h后渐恢复至正常.DM可使细胞周期相关基因p21、TGF-β、Smad3表达增加,Cyclin D1、CDC25A表达降低(p均＜0 05).DM有放疗增敏作用,其放疗增敏比为1.80.结论 DM可诱导PC-3细胞凋亡,抑制其细胞端粒酶活性,调节细胞周期相关基因表达,对前列腺癌PC-3细胞有放疗增敏作用.
目的 探討連翹三萜類化閤物達瑪-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇(DM)對人前列腺癌PC-3細胞的增殖抑製及放療增敏作用.方法 採用流式細胞術檢測不同濃度DM液對PC-3細胞週期、凋亡的影響；PC-3細胞接受6-mVX線照射,用剋隆形成法檢測細胞存活分數、計算放療增敏比；耑粒重複序列擴增法檢測DM對PC-3細胞耑粒酶活性的抑製作用；實時定量PCR測定DM對PC-3細胞週期相關基因錶達的影響.結果 DM可誘導PC-3細胞凋亡,其作用6h後腫瘤細胞耑粒酶活性降低,48 h後漸恢複至正常.DM可使細胞週期相關基因p21、TGF-β、Smad3錶達增加,Cyclin D1、CDC25A錶達降低(p均＜0 05).DM有放療增敏作用,其放療增敏比為1.80.結論 DM可誘導PC-3細胞凋亡,抑製其細胞耑粒酶活性,調節細胞週期相關基因錶達,對前列腺癌PC-3細胞有放療增敏作用.
목적 탐토련교삼첩류화합물체마-24-희-3β-을선양기-20s-순(DM)대인전렬선암PC-3세포적증식억제급방료증민작용.방법 채용류식세포술검측불동농도DM액대PC-3세포주기、조망적영향；PC-3세포접수6-mVX선조사,용극륭형성법검측세포존활분수、계산방료증민비；단립중복서렬확증법검측DM대PC-3세포단립매활성적억제작용；실시정량PCR측정DM대PC-3세포주기상관기인표체적영향.결과 DM가유도PC-3세포조망,기작용6h후종류세포단립매활성강저,48 h후점회복지정상.DM가사세포주기상관기인p21、TGF-β、Smad3표체증가,Cyclin D1、CDC25A표체강저(p균＜0 05).DM유방료증민작용,기방료증민비위1.80.결론 DM가유도PC-3세포조망,억제기세포단립매활성,조절세포주기상관기인표체,대전렬선암PC-3세포유방료증민작용.
