华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
5期
547-549
,共3页
马国%蒋学华%黄婷%刘芳%王战国%陈卓
馬國%蔣學華%黃婷%劉芳%王戰國%陳卓
마국%장학화%황정%류방%왕전국%진탁
山楂叶%提取物%2"-O-牡荆素葡萄糖苷%2"-O-牡荆素鼠李糖苷%芦丁%牡荆素%金丝桃苷%高效液相色谱法
山楂葉%提取物%2"-O-牡荊素葡萄糖苷%2"-O-牡荊素鼠李糖苷%蘆丁%牡荊素%金絲桃苷%高效液相色譜法
산사협%제취물%2"-O-모형소포도당감%2"-O-모형소서리당감%호정%모형소%금사도감%고효액상색보법
目的 同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps) 的含量.方法 采用HPLC法, 色谱柱为DiamonsilTM C18 柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃(1:19),C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱.0～15 min,流动相A由1%～21%,B由19%～21%;15～17 min,A由21%～65%,B保持5%;17～20 min,A由 65%～1%,B由5%～19%;流速1.0 ml · min-1;检测波长360 nm;柱温30 ℃. 结果 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD 分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.
目的 同時測定山楂葉提取物中2″-O-牡荊素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荊素鼠李糖苷(Rhv)、蘆丁(Rut)、牡荊素(Vit)和金絲桃苷(Hps) 的含量.方法 採用HPLC法, 色譜柱為DiamonsilTM C18 柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm),流動相A為甲醇,B為乙腈-四氫呋喃(1:19),C為0.5%冰醋痠,梯度洗脫.0～15 min,流動相A由1%～21%,B由19%～21%;15～17 min,A由21%～65%,B保持5%;17～20 min,A由 65%～1%,B由5%～19%;流速1.0 ml · min-1;檢測波長360 nm;柱溫30 ℃. 結果 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加樣迴收率分彆為99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD 分彆為1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6).結論 所建方法簡便、快速、準確、可靠,可用于山楂葉提取物的質量控製.
목적 동시측정산사협제취물중2″-O-모형소포도당감(Glv)、2″-O-모형소서리당감(Rhv)、호정(Rut)、모형소(Vit)화금사도감(Hps) 적함량.방법 채용HPLC법, 색보주위DiamonsilTM C18 주(200 mm × 4.6 mm,5 μm),류동상A위갑순,B위을정-사경부남(1:19),C위0.5%빙작산,제도세탈.0～15 min,류동상A유1%～21%,B유19%～21%;15～17 min,A유21%～65%,B보지5%;17～20 min,A유 65%～1%,B유5%～19%;류속1.0 ml · min-1;검측파장360 nm;주온30 ℃. 결과 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps적평균가양회수솔분별위99.72%、100.27%、99.48%、99.31%화100.83%,기RSD 분별위1.26%、1.69%、1.61%、1.70%화1.31%(n=6).결론 소건방법간편、쾌속、준학、가고,가용우산사협제취물적질량공제.
