分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
2期
273-279
,共7页
罗辉泰%黄晓兰%吴惠勤%朱志鑫%黄芳%林晓珊
囉輝泰%黃曉蘭%吳惠勤%硃誌鑫%黃芳%林曉珊
라휘태%황효란%오혜근%주지흠%황방%림효산
快速高效液相色谱-串联质谱法%动态多反应监测%四环素%喹诺酮%磺胺%磺胺增效剂%三苯甲烷%水产品
快速高效液相色譜-串聯質譜法%動態多反應鑑測%四環素%喹諾酮%磺胺%磺胺增效劑%三苯甲烷%水產品
쾌속고효액상색보-천련질보법%동태다반응감측%사배소%규낙동%광알%광알증효제%삼분갑완%수산품
建立了快速高效液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)同时测定水产品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类、磺胺增效剂和三苯甲烷类共5大类33种药物残留的方法.样品用Na2 EDTA-Mcllvaine缓冲溶液及乙腈提取,正己烷脱脂后,用RRLC进行分离.在电喷雾正离子模式下,以动态多反应监测(Dynamic MRM)方式采集数据进行定性与定量分析.33种药物在相应的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;在3个不同浓度添加水平下,平均回收率为63.6％～115.2％；相对标准偏差(RSD)为4.6％～14.6％；检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.1～2.0μg/kg和0.5～5.0 μg/kg.本方法简便快速、灵敏可靠,适用于水产品中药物多残留的同时快速定性与定量测定.
建立瞭快速高效液相色譜-串聯質譜法(RRLC-MS/MS)同時測定水產品中四環素類、喹諾酮類、磺胺類、磺胺增效劑和三苯甲烷類共5大類33種藥物殘留的方法.樣品用Na2 EDTA-Mcllvaine緩遲溶液及乙腈提取,正己烷脫脂後,用RRLC進行分離.在電噴霧正離子模式下,以動態多反應鑑測(Dynamic MRM)方式採集數據進行定性與定量分析.33種藥物在相應的濃度範圍內線性良好,相關繫數均大于0.99;在3箇不同濃度添加水平下,平均迴收率為63.6％～115.2％；相對標準偏差(RSD)為4.6％～14.6％；檢齣限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分彆為0.1～2.0μg/kg和0.5～5.0 μg/kg.本方法簡便快速、靈敏可靠,適用于水產品中藥物多殘留的同時快速定性與定量測定.
건립료쾌속고효액상색보-천련질보법(RRLC-MS/MS)동시측정수산품중사배소류、규낙동류、광알류、광알증효제화삼분갑완류공5대류33충약물잔류적방법.양품용Na2 EDTA-Mcllvaine완충용액급을정제취,정기완탈지후,용RRLC진행분리.재전분무정리자모식하,이동태다반응감측(Dynamic MRM)방식채집수거진행정성여정량분석.33충약물재상응적농도범위내선성량호,상관계수균대우0.99;재3개불동농도첨가수평하,평균회수솔위63.6％～115.2％；상대표준편차(RSD)위4.6％～14.6％；검출한(LOD,S/N=3)화정량한(LOQ,S/N=10)분별위0.1～2.0μg/kg화0.5～5.0 μg/kg.본방법간편쾌속、령민가고,괄용우수산품중약물다잔류적동시쾌속정성여정량측정.
