山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
20期
22-23
,共2页
淀粉样蛋白%海马%体外培养
澱粉樣蛋白%海馬%體外培養
정분양단백%해마%체외배양
对SD大鼠海马神经元行原代培养,运用MTT比色法和细胞形态学分析法,比较不同浓度的β-淀粉样蛋白(βA)31～35对神经元存活及形态的影响.结果浓度≥10 μmol/L的"老化"βA31～35对体外培养的海马神经元有毒性作用,可降低细胞存活,抑制神经元胞体和突起的发育,且呈剂量依赖关系.比βA25～35序列更小的βA31～35片段对体外培养的海马神经元有神经毒性作用,可引起神经突起损伤和神经元胞体的形态学变化,这种作用与βA的浓度和聚集状态有密切关系.
對SD大鼠海馬神經元行原代培養,運用MTT比色法和細胞形態學分析法,比較不同濃度的β-澱粉樣蛋白(βA)31～35對神經元存活及形態的影響.結果濃度≥10 μmol/L的"老化"βA31～35對體外培養的海馬神經元有毒性作用,可降低細胞存活,抑製神經元胞體和突起的髮育,且呈劑量依賴關繫.比βA25～35序列更小的βA31～35片段對體外培養的海馬神經元有神經毒性作用,可引起神經突起損傷和神經元胞體的形態學變化,這種作用與βA的濃度和聚集狀態有密切關繫.
대SD대서해마신경원행원대배양,운용MTT비색법화세포형태학분석법,비교불동농도적β-정분양단백(βA)31～35대신경원존활급형태적영향.결과농도≥10 μmol/L적"노화"βA31～35대체외배양적해마신경원유독성작용,가강저세포존활,억제신경원포체화돌기적발육,차정제량의뢰관계.비βA25～35서렬경소적βA31～35편단대체외배양적해마신경원유신경독성작용,가인기신경돌기손상화신경원포체적형태학변화,저충작용여βA적농도화취집상태유밀절관계.
